Мы думали, что самое страшное для Ромы и его родителей уже позади. Радовались хорошим новостям. Следили за тем, как медленно Александра с сыном возвращаются к нормальной жизни с прогулками и играми… Мы думали, что мама и малыш скоро вернутся в Россию. Что семья Папиных, наконец-то, будет вместе. Мы так думали, а болезнь готовила новый удар. У Ромы рецидив. Немецкие врачи диагностировали возвращение болезни через три месяца после ТКМ. Ребенку требуется повторная трансплантация, курсы химиотерапии для сдерживания болезни, новый донор костного мозга и последующие курсы восстановительного лечения. Для спасения малыша необходимы 100 тыс. евро. Борьба с раком для маленького тюменца и его родных продолжается. Мы надеемся, что вы снова поддержите Рому. Поддержите мужественную и очень сильную маму, которая не сдается: «Диагноз «Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз», который поставили сыну летом 2017 года, всего за месяц до его третьего дня рождения, стал для нашей семьи большим потрясением и изменил всю нашу жизнь. Мой муж и младший сын остались в России, пока мы с Ромой проходим лечение в Германии. Это непростое испытание, но еще тяжелее нашему малышу. Целый год ребенок провел в клиниках. Перенес три курса химиотерапии, трансплантацию костного мозга и месяцы изоляции в боксе. Рома не смог пойти в детский сад, как остальные дети. Сыну так рано пришлось узнать, что такое боль и страх. Мы надеялись, что испытания остались позади. И первое время после ТКМ всё было хорошо, Рома шел на поправку, врачи давали оптимистичные прогнозы и неплохие шансы на полное восстановление его здоровья. Мы с сыном ждали окончания лечения и восстановления его иммунной системы, чтобы вернуться домой в Россию и воссоединиться с семьёй после длинной разлуки. Мы с Ромочкой много говорили о том, что скоро поедем к папе, братику и бабушке. О том, что в больницу будем ходить уже не так часто. Мы позволили себе немного выдохнуть и надеяться на лучшее! Но болезнь вернулась. Для спасения Роме необходима повторная трансплантация костного мозга, а перед ТКМ детский организм должен восстановиться. В этот период (6-8 месяцев) нужно проводить курсы химиотерапии, чтобы сдерживать болезнь до трансплантации. Такой курс химиотерапии мы незамедлительно начали проходить в конце марта 2018 года в Университетской клинике Фрайбурга. У 50% пациентов с нашим диагнозом после ТКМ случается рецидив и им приходится делать ТКМ повторно. К сожалению, причины рецидивов и способы их избежать неизвестны. Мы очень надеялись, что нам повезет. Но болезнь вернулась, и страх снова вошёл в нашу жизнь. Теперь нужно найти силы и пройти все испытания с начала. Из-за отсутствия иммунитета и всех прививок, которые обнулились после проведенной ТКМ, начатого курса химиотерапии, который нельзя прерывать, опасно перевозить сына назад в Россию. Мы решили продолжить лечение в Германии. Здесь Рома находится под пристальным наблюдением врачей, а перерыв в лечении и дорога домой подвергнет опасности жизнь ребенка. Лечение лейкоза, поиск нового донора, пересадка костного мозга – дорогостоящие процедуры. Наша семья не располагает такими средствами. Работает только папа. Оставшихся денег от собранных в первый раз с Божьей помощью руками людей средств нам хватит на продолжительные курсы химиотерапии, которые сейчас необходимы и поиск нового донора (первый донор, который подходил на 100%, не может теперь нам помочь из-за риска рецидива). Но на повторную трансплантацию костного мозга, которое поможет спасти жизнь нашему сыну и сопровождающее лечение, необходимо ещё 100 тыс.евро. И мы вновь вынуждены искать вашей помощи и поддержки! Мы снова рассылаем заявки в Благотворительные фонды России и Германии, обращаемся к представителям наших органов власти. Мы открываем новый сбор в социальных сетях и просим помочь нашему мальчику всех неравнодушных людей. Своим участием вы уже один раз спасли жизнь сыну. И видит Бог, Ромочка старался, как мог, боролся с болезнью изо всех своих детских сил... Нам не удалось победить сразу. Но у нас есть второй шанс! Болезнь ребенка - это тревоги и переживания в любой семье. А когда заболевание смертельно опасное, родителям сложно справиться с этим испытанием в одиночку. Мы благодарим Бога, что есть люди, которые готовы поддержать нас в это трудное время. Ваша помощь и ваши молитвы нам очень нужны». Александра Папина, мама Ромы Реквизиты для перечисления: https://vk.com/topic-151324210_35704124 P.S.: Сбор ведется максимально открыто и прозрачно. Отчетность о поступлении средств, медицинские документы выложены в группе: https://vk.com/pomogi_roma_papin_rak #РомаПапин #Спасите_Рому #Рома_Будет_Жить

Теги других блогов: сбор средств трансплантация Рома